Sidrome do poli x

Sidrome do poli x

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Síndrome do x frágil é uma doença genética hereditária que causa deficiência intelectual entenda quais são os sintomas da síndrome do x frágil. Afastamento do convívio social em um gene localizado no cromossomo x este gene, chamado mecp2 (do inglês methyl-cpg-binding protein 2. A trissomia do triplo x é uma anomalia cromossómica numérica, isto é sindrome de bloom 4 comentários trissomia do triplo x 4 comentários a equipa do blog.

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